Populære Innlegg
Dagen i dag vil være annerledes: Lær å slutte fred med multippel sklerose
Multippel sklerose er som en uønsket gjest som tar permanent opphold i kroppen din og nekter å forlate. Det er som den lille flekken med skitt på gulvet som nekter å gå uansett hvor mye du skrubber den. Men til slutt lever du med det.
Det tok legene mine over et år å bekrefte at jeg faktisk led av MS. Jeg forstår at de ikke kan stille en forhastet diagnose, men forsinkelsen gjorde meg sint og frustrert. Jeg hørte først om multippel sklerose (MS) da jeg så på House MD for noen år siden. Det hørtes smertefullt og komplisert ut, men det skilte seg ikke mye ut fra de mange dystre lydende forholdene som folk på showet led av. For seks måneder siden ble jeg diagnostisert med MS, en demyeliniserende sykdom som påvirker nervesystemet. Enkelt sagt ødelegger immunsystemet myelinbelegget rundt friske nerveceller, og forårsaker blant annet lammelser og synstap.
Det startet med dobbeltsyn. Jeg våknet en dag og så to katter sitte ved vinduet, da jeg bare hadde en. Du vet hvordan folk holder opp to fingre for å sjekke om en person er edru? Da noen gjorde det mot meg, så jeg fire.
Når det gjelder symptomer for en livslang tilstand som MS, er ikke dobbeltsyn det verste, og det var ikke så ille i utgangspunktet. Jeg ville fortalt vennene mine at jeg kunne se to av dem. Men snart fant jeg ut hvor desorienterende og skummelt det kunne være. Omtrent da jeg hadde mitt første angrep, dro jeg ut av byen på en familieferie. Jeg mistet min mor av syne på en jernbaneperrong. I noen minutter fikk jeg panikk. Plutselig var stasjonen dobbelt så overfylt, og jeg så stadig et spøkelseslignende, identisk bilde av hver person og gjenstand. Å ta drosjer hjem etter mørkets frembrudd ble nervepirrende. Kjente veier ble plutselig fremmede, og jeg kunne ikke lese skiltene for å finne ut hvor jeg var. Å krysse veien ble en annen oppgave.
svart hardt skalldyr med klyper
Andre problemer dukket opp. Jeg har alltid hatt to venstre føtter, men jeg fant meg selv å snuble over alt, til og med ikke-eksisterende gjenstander på veien. Jeg mistet fotfestet og ramlet ned trappene på jobben noen ganger. Det verste var humørsvingningene, sinnet og anfallene av depresjon. Jeg ville slå ut mot kjæresten min eller moren min over de minste problemer eller brast i gråt. Jeg følte meg som en pendel som svingte frem og tilbake, fanget mellom en virvelvind av følelser. Hvert utbrudd gjorde meg fysisk og mentalt utmattet. Jeg begynte å sove fem timer eller mindre - noen morgener fikk meg til å se mer og mer ut som en statist fra The Walking Dead.
Det jeg har er en tilstand som kalles RRMS (relapsing-remitting multippel sklerose) - en vanlig versjon av sykdommen der symptomene blusser opp og deretter går i remisjon. Medisiner, superdyre, holder frekvensen av denne tilbakefalls-remisjonssyklusen i sjakk. Jeg sitter fast med det for livet, for det finnes ingen kur.
Den verste delen av MS er hvordan symptomene dukker opp helt ut av det blå. Det var det som skjedde med meg. Det var som om immunforsvaret mitt lå og ventet på tiden. Jeg har hørt historier om folk som våknet en dag og oppdaget at beina ikke ville bevege seg. Det er tider når jeg lurer på om jeg også skal bli en av dem - våkne opp en dag og oppdage at jeg ikke kan gå lenger; hvis jeg sakte mister deler av kroppen min til denne sykdommen. Jeg kan fortsatt ikke se ordentlig fra venstre øye. Ofte får jeg panikk over en liten hodepine og hvert stikk av smerte i lemmene. En liten sløret syn får meg til å google MS-tilbakefall.
Når folk spør meg hvordan jeg takler det, har jeg vanligvis ikke noe svar. Min første MR-rapport hadde påpekt at jeg kunne ha denne sykdommen. Mens jeg løp rundt fra en lege til en annen og fikk utført alle mulige tester, hadde jeg håpet inderlig at rapportene var feil. Men selv om det ikke var det, var jeg klar til å takle det.
Det tok legene mine over et år å bekrefte at jeg faktisk led av MS. Jeg forstår at de ikke kan stille en forhastet diagnose, men forsinkelsen gjorde meg sint og frustrert. Jeg var også lei av å bli bedt om å vente og se på og kjøre flere tester.
brun edderkopp med brune flekker på ryggen
Til slutt gikk imidlertid disse øyeblikkene over. Det hjalp at jeg sluttet å selvdiagnostisere hver eneste lille smerte og smerte. Jeg har siden bestemt meg for å gå tilbake til college og ta MA, dra på en solo-tur til Valley of Flowers i Uttarakhand - begge deler jeg satt på vent det siste året. Dessuten har jeg mitt pålitelige støttesystem - katt, kjæreste, venner og familie. Og selvfølgelig hjelper humor. Uttrykket, jeg mister nervene mine, har fått en veldig bokstavelig betydning. Hver gang jeg forteller kjæresten min at hjernen min nekter å jobbe, spøker han: Selvfølgelig vil det ikke gjøre det, det er ingenting der inne.
MS er som en uønsket gjest som tar permanent opphold og nekter å forlate. Å, og den elsker springende overraskelser - for det meste den ubehagelige typen, som at katten din bringer deg døde mus. Noen dager gruer du deg til å våkne for å se hva det er igjen til deg. Du undersøker alle deler av kroppen din og trekker et lettelsens sukk over at det ikke er noen overraskelser i dag. Det er som den lille flekken med skitt på gulvet som nekter å gå uansett hvor mye du skrubber den. Men til slutt lever du med det.
fire hovedtyper grønnsaker