Populære Innlegg
Studier hjelper til med å finne genetisk plan for menneskelig hjerne
Teamet analyserte MR -skanninger av 93 sett med identiske tvillinger og 68 sett med tvillinger.
Målet var å kartlegge den genetiske slektskapen (eller arveligheten) til kortikale og subkortikale strukturer i hjernen. En studie av friske tvillinger, 65 år eller eldre, har låst opp viktige ledetråder om hvordan gener påvirker utviklingen av viktige grå materiestrukturer, og banet vei for en genetisk plan for den menneskelige hjernen. Målet var å kartlegge den genetiske slekten ( eller arvelighet) av kortikale og subkortikale strukturer i hjernen. Disse strukturene er ansvarlige for funksjoner som spenner fra minne og visuell prosessering til motorstyring.
plante med lange tynne blader
Lederforsker professor Wei Wen sa: Vi vet at gener er sterkt underbyggende for hjernens utvikling. Men vi forstår fortsatt ikke hvilke spesifikke gener som er involvert, eller hvordan de bidrar til forskjellige hjernestrukturer. For å identifisere disse genene må vi først vite om de deles av forskjellige deler av hjernen eller er unike for en enkelt struktur. Dette er det første forsøket på å undersøke genetiske korrelasjoner mellom alle hjernens strukturer, ved hjelp av tvillingdesignet, la han til.
Teamet analyserte MR -skanninger av 93 sett med identiske tvillinger og 68 sett med tvillinger. Disse deltakerne var alle kaukasiske menn og kvinner uten demens, med en gjennomsnittsalder på 70 år, bosatt i de østlige delstatene i Australia.
Forskerne målte volumet av hjernestrukturer (totalt 12), og ved hjelp av statistisk og genetisk modellering bestemte de arveligheten for hver. Arvelighet er i hvilken grad gener bidrar til fenotypiske eller fysiske forskjeller. Noen av de viktigste nøkkelfunnene var at volumet av kortikale og subkortikale hjernestrukturer har moderate til sterke genetiske bidrag (mellom 40 og 80 prosent). Den subkortikale hippocampus, som spiller en nøkkelrolle i minneprosesser, har et genetisk bidrag større enn 70% hos eldre mennesker.
Studien fant at kortikale strukturer, inkludert frontallappen (bevegelse, minne og motivasjon) og occipital lobe (visuell behandling), har genetiske bidrag større enn 70 prosent.
Og til slutt antyder dataene at det er tre genetisk korrelerte klynger i hjernen. Dette er regioner der de samme settene med gener ser ut til å påvirke flere strukturer.
En klynge involverer de fire kortikale lapstrukturer, mens de to andre involverer klynger av subkortikale strukturer.
hvordan ser et poppeltre ut
Professor Perminder Sachdev sa: Tilstedeværelsen av disse tre genetisk korrelerte klyngene er det viktigste resultatet, og det er der nyheten i verket ligger.
Det gir oss en blåkopi for å danne en ny modell av hjernen, delt inn i genetisk koblede strukturer. Dette kan vi bruke på analyse av store data, og bruke til mer effektivt å jakte på de spesifikke genene som er involvert i hjernens utvikling, la han til.
Sachdev sa at den klassiske tvillingdesignen er et viktig verktøy for å forstå om fysiske eller atferdstrekk har en genetisk determinant.
Tvillingstudier sammenligner likheten til en gitt egenskap (eller egenskap) mellom monozygotiske (identiske) tvillinger, som deler 100 prosent av deres DNA, og dizygotiske (broderlige) tvillinger, som deler 50 prosent av deres DNA.
I disse studiene, hvis et fysisk trekk er vesentlig mer likt for eneggede tvillinger enn tvillinger, viser dette til et sterkt genetisk bidrag.
Til tross for at han fant sterke genetiske bidrag på tvers av alle undersøkte strukturer, sa Sachdev at han var overrasket over den lave genetiske korrelasjonen mellom kortikale og subkortikale strukturer. Disse strukturene hadde en tendens til å ha unike genetiske determinanter, og var bare svakt beslektet.
hvordan lage forskjellige typer egg
Det er en påminnelse om at hjernen er et utrolig komplekst organ, som ikke kan behandles som en homogen struktur for genetiske formål, sa han.
Forskerne er håpefulle om at resultatene deres vil føre til fremskritt i feltet og en bedre forståelse av den genetiske planen til den menneskelige hjernen.
Dette er et av de avgjørende første trinnene som måtte tas, sa Sachdev.
Legger til, Det er langt unna, men hvis vi kan forstå det genetiske grunnlaget for variasjon i menneskelige hjerner, kan vi begynne å forstå mekanismene som forårsaker disse forskjellene, og som også underbygger utviklingen av sykdommer i fremtiden.
Studien ble publisert i Scientific Reports journal.