Populære Innlegg
World Sickle Cell Day 2018: Årsaker, symptomer, behandling av den smertefulle arvelige blodforstyrrelsen
Seglcellesykdom er en arvelig lidelse, og hvis en av foreldrene har det, er barnet utsatt for sykdommen. Her er symptomene, årsakene, forholdsreglene, behandlingene og alt du trenger å vite.
Verdens seglcelledag: seglcellesykdom er en smertefull lidelse, og mens det ennå ikke er noen kur mot sigdcelleanemi, kan visse behandlinger hjelpe til med å lindre smerten og unngå plager forbundet med denne lidelsen. (Kilde: Getty Images) En frisk person har sfæriske røde blodlegemer, men en som lider av segdcellesykdom (SCD) vil ha stive, klissete og halvmåneformede, sigdlignende røde blodlegemer (RBC).
Det er en arvelig blodforstyrrelse som kan erverves fra en eller begge foreldrene. De uregelmessige formede RBCene i denne tilstanden setter seg fast i de små blodårene og senker eller blokkerer blodstrømmen og oksygen til forskjellige deler av kroppen. Tenkelig nok er det en smertefull sykdom, og mens det ennå ikke er noen kur mot sigdcelleanemi, kan visse behandlinger bidra til å lindre smerten og unngå plager forbundet med denne lidelsen.
World Sickle Cell Day ble opprettet av FNs generalforsamling i 2008 for å øke bevisstheten om denne genetiske lidelsen som kan kureres og håndteres hvis den diagnostiseres tidlig.
Hva er symptomene?
Dr Amita Mahajan, seniorkonsulent, Pediatric Oncology and Hematology, Indraprastha Apollo Hospitals deler symptomene som en person som lider av SCD kan vise.
* Pasienter kan utvikle lavt hemoglobin, noe som krever transfusjon.
bilder av unge svarte valnøtttre
* De kan også utvikle periodiske episoder med smerte, kalt kriser fra det første leveåret, noe som kan være svært invalidiserende.
* Slike pasienter er også utsatt for å utvikle gjentatt lungebetennelse, smertefull hevelse i hender og føtter, plutselig utvidelse av milten (et organ som bekjemper infeksjon), hjerneslag, synsproblemer, forsinket vekst og andre komplikasjoner av beinet.
Hva er årsakene?
Det er en arvelig lidelse, og selv om en av foreldrene har det, er barnet utsatt for sykdommen og kan ha ett normalt hemoglobin -gen og en defekt form av genet. Dermed vil kroppen produsere både normalt og sigdcellet hemoglobin. Men hvis begge foreldrene har et påvirket gen, vil barnet også ha sykdommen.
edderkopp som ser ut som en flått med lange ben
Hva er forholdsreglene man kan ta?
* Dehydrering og oksygenmangel må unngås.
* Pasienter må alltid være hydrert og bør være ekstra forsiktig hvis de reiser til høyere høyder.
* Pasienter som er berørt av sykdommen bør følge opp med hematologer regelmessig.
Hva er behandlingen tilgjengelig?
* Pasienter med denne tilstanden bør ha ekstra folsyre og beskyttelse mot lungebetennelse i form av en vaksine og antibiotikaprofylakse.
* Hydroxyurea kan i betydelig grad komme pasienter som lider av denne sykdommen til gode ved å redusere eller eliminere behovet for blodtransfusjon, redusere smertefulle episoder og redusere risikoen for slag og andre komplikasjoner forbundet med sykdommen.
* Den eneste kurative behandlingen av sykdommen er allogen benmargstransplantasjon, som har en meget høy suksessrate. Hvis det er en donor som matcher Human Leukocyte Antigen (HLA) i familien, er den giveren mest foretrukket. Imidlertid, hvis det ikke er en matchende familiedonor, kan en potensiell donor søkes fra Bone Marrow Donor Registries. Dette kalles Matched Unrelated Donor transplant.
hvilke typer meloner er det
* Foreløpig har nyfødte screeningprogrammer blitt startet i visse deler av India, slik at berørte babyer kan identifiseres tidlig og passende behandling kan startes. Hvis det er et berørt barn i en familie, er det mulig å se etter denne tilstanden i neste graviditet, slik at familien har muligheten til å avslutte svangerskapet.