Forskere hevder å ha funnet ut hvor dårlig kolesterol det samler seg i menneskelig blod.
Et team ved University of New South Wales sier at et protein, som styrer trafikk i cellene, er ansvarlig for opphopning av dårlig kolesterol, et funn som kan bane vei for effektiv behandling av en rekke sykdommer.
Professor Rob Yang, som ledet teamet, sa: Kolesterol bæres rundt i blodet vårt, pakket i partikler som kalles lipoproteiner.
Kolesterol fra lipoproteinene med lav tetthet ?? også kjent som dårlig kolesterol - kommer inn i cellene våre og forekommer på forskjellige steder gjennom en dårlig forstått labyrint av transportveier.
Teamet fant ut at proteinet - kjent som Hrs ?? spiller en bestemt rolle i å lede hvordan og hvor lipoproteiner med lav tetthet avsettes.
Forskerne viste i eksperimenter at redusert mengde timer får kolesterol til å samle seg i endosomer, et mobilrom som vanligvis inneholder lite kolesterol, sa journalrapporten 'Cell Reports'.
Denne oppdagelsen gir en bedre forståelse av hvordan celler håndterer kolesterol. Feil retning av kolesterol vil føre til at det akkumuleres på feil steder i en celle,
resulterer i forstyrret kolesterolmetabolisme og eventuell celledød.
Dette vil igjen bidra til utviklingen av hjertesykdom og en rekke nevrologiske lidelser, inkludert Alzheimers sykdom og Parkinsons sykdom, sa Yang i en pressemelding fra universitetet.
Teamet prøver nå å identifisere andre faktorer som kan samarbeide med Hrs for å hjelpe kolesteroltrafikken, og kan i sin tur peke mot nye terapeutiske strategier mot hjerte- og nevrodegenerative sykdommer. PTI MOT