Populære Innlegg
Arvelig bryst, eggstokkreft øker i India: Studie
Ifølge National Cancer Registry står brystkreft for 27 prosent av alle kreftformer hos kvinner, med en av 28 kvinner som sannsynligvis vil utvikle den i løpet av livet og én av to kvinner diagnostisert med den bukker under.
Testing av hundrevis av pasienter for genetisk profil av tilfeller av bryst- og eggstokkreft viste at 72 prosent av deres slektninger, inkludert foreldre, barn og søsken, hadde den samme mutasjonen for kreften i familien. Arvelige tilfeller av bryst- og eggstokkreft øker i India, tre ganger mer enn i vestlige land, sa en studie fra ledende bioinformatikkfirma Strand Life Sciences Ltd tirsdag. Brystkreftgenmutasjoner i den indiske befolkningen er tre ganger flere i India enn i den vestlige verden på grunn av arvelige genetiske lidelser, avslørte studien basert på diagnose av bryst- og eggstokkreftpasienter i landet.
Selv om brystkreftgenet ikke ble ansett som en stor trussel da det ble identifisert av genomics-pioneren Mary-Claire King på 1990-tallet, fant data gjennom årene at mutasjonene var en sentral årsak til krefthendelser globalt. Testing av hundrevis av pasienter for genetisk profil av tilfeller av bryst- og eggstokkreft viste at 72 prosent av deres slektninger, inkludert foreldre, barn og søsken, hadde den samme mutasjonen for kreften i familien, sa Strand Medical Medical Officer Sudhir Borgonha, funn.
hvor mange typer blomster er det i verden
Studien, publisert i Journal of Human Genetics, en Nature-gruppepublikasjon, fremhever teknologien som er tilgjengelig i landet for å finne ikke-smittsomme sykdommer som kreft og andre arvelige generiske lidelser. Vi har sett brystkreftpasienter så unge som 20 år. Hvis en genomisk profilering blir gjort på dem, kan vi vite om kreften deres er arvelig og råde andre familiemedlemmer til å ta testen, sa Borgonha.
Omtrent 20 prosent av bryst- og eggstokkreftpasientene som testet positivt, viste imidlertid ingen familiehistorie om den fryktede sykdommen. Ettersom bare noen få studier ble utført for å bestemme forekomsten av arvelige mutasjoner hos slike pasienter, trenger vi flere studier for å undersøke et bredere mutasjonsspekter av de arvelige bryst- og eggstokkreftgenene, sa Strandformann og administrerende direktør Vijay Chandru i en uttalelse her.
Ifølge National Cancer Registry står brystkreft for 27 prosent av alle kreftformer hos kvinner, med en av 28 kvinner som sannsynligvis vil utvikle den i løpet av livet og én av to kvinner diagnostisert med den bukker under. Ettersom byrden av brystkreft på helsevesenet øker, er behovet for kostnadseffektive metoder for tidlig oppdagelse, screening og overvåking avgjørende, understreket Chandru.
Med påstand om at genetisk profilering var en spillveksler og et presist verktøy for å dekode komplekse sykdommer, sa Chandru at ny genomisk teknologi ville bane vei for forebyggende og personlig helsetjenester. Nye fremskritt innen genomisk teknologi tillater sekvensering og analyse av flere gener assosiert med en sykdom som kreft til en lavere kostnad sammenlignet med tradisjonelle metoder, sa selskapets visepresident Satish Sankaran i uttalelsen.
Genetisk testing gir folk en sjanse til å lære om brystkreft eller deres familiehistorie skyldes at det er en arvelig genmutasjon, la Chandru til. Det 17 år gamle bybaserte selskapet lager diagnostikk for å styrke kreftomsorgen og genetisk testing for arvelige sykdommer.
hva slags eiketre har jeg