Mannlig skallethet er knyttet til ugunstige helseutfall. (Kilde: Thinkstock Images) Forskere har identifisert mer enn 200 genetiske markører som kan bidra til å forutsi en manns sjanse for alvorlig hårtap, i en studie over 52 000 menn.
Mannlig skallethet kan ha betydelige psykososiale effekter, og det har blitt fenotypisk knyttet til negative helseutfall som prostatakreft og kardiovaskulær sykdom.
Basert på tilstedeværelse eller fravær av visse genetiske markører, har forskerne fra University of Edinburgh i Storbritannia laget en formel for å prøve å forutsi sjansen for at en person blir skallet.
Funnene, publisert i PLOS Genetics, identifiserte 287 gener, hvorav mange er relatert til hårstruktur og utvikling, og kan gi mulige mål for utvikling av legemidler for å behandle skallethet eller relaterte tilstander.
Se hva annet som lager nyheter innen livsstil, her
Videre viste studien på linje med en tidligere studie, men med mye større presisjon at en betydelig andel av individuelle forskjeller i hårtapsmønstre kan forklares med vanlige genetiske varianter på autosomene så vel som på X-kromosomet-genet for androgenreseptoren, som binder seg til hormonet testosteron.
Vi identifiserte hundrevis av nye genetiske signaler. Det var interessant å finne ut at mange av genetiske signaler for mannlig mønster skallethet kom fra X -kromosomet, som menn arver fra sine mødre, sa Saskia Hagenaars, doktorgradsstudent ved University of Edinburgh.
Vi er fortsatt langt fra å komme med en nøyaktig spådom for et individs hårtapsmønster. Disse resultatene tar oss imidlertid et skritt nærmere. Funnene baner vei for en forbedret forståelse av de genetiske årsakene til hårtap, la Riccardo Marioni fra University of Edinburgh til.