Populære Innlegg
Defekt ‘proteinfabrikk’ bak aggressiv form for leukemi
MM kan ikke kureres og er mest vanlig blant eldre mennesker.
Ulike proteinkilder (kilde: Thinkstock Images) Forskere har identifisert en defekt i ribosomet, proteinfabrikken til cellen hos 20 til 40 prosent av pasientene med myelomatose - en type leukemi. Disse pasientene har en dårligere prognose enn pasienter med intakte ribosomer, sa forskerne. Samtidig reagerer de bedre på et stoff som allerede eksisterer, ifølge den nye studien fra University of Leuven (KU Leuven) i Belgia. Multipelt myelom (MM), også kjent som Kahlers sykdom, er en blodkreft der plasmacellene i benmargen begynner å spre seg ondartet.
Se hva som er nytt:
MM kan ikke kureres og er mest vanlig blant eldre mennesker. Det finnes forskjellige behandlinger for midlertidig å undertrykke sykdommen, men utfordringen er å avgjøre hvilken behandling pasienten vil svare best. Hos MM -pasienter produseres en del av ribosomet mindre hos 20 til 40 prosent av pasientene, avhengig av hvor aggressiv kreften er, sa Isabel Hofman, doktorgradsstudent ved KU Leuven, Vi mistenker at cellene deres fortsatt produserer protein, men at balansen er noe forstyrret. Uansett fant vi ut at disse menneskene har en dårligere prognose enn MM -pasienter med et intakt ribosom, sa Kim De Keersmaecker, leder for KU Leuven Laboratory for Disease Mechanisms in Cancer.
En mulig behandling for MM er bruk av proteasomhemmere. Proteasomet er proteindrivningsmaskinen i en celle. Det er en type medisiner, inkludert Bortezomib, som hemmer dets funksjon, sa De Keersmaecker. Hvordan feilene i ribosomet påvirker proteasomet er ikke helt klart ennå. Men vi oppdaget at pasienter med defekt ribosom reagerer bedre på Bortezomib, sa hun. Med andre ord kan deres dårligere prognose oppveies av denne behandlingen, sa hun.
På grunnlag av disse funnene kan vi nå utvikle tester for å identifisere defekter i ribosomet og dermed bestemme hvilken terapi som vil ha mest effekt hos en bestemt pasient, sa De Keersmaecker. Forestillingen om at kreft er relatert til ribosomdefekter er et relativt nytt begrep innen vitenskap.
For noen år siden oppdaget vi defekter i ribosomet til pasienter med akutt lymfatisk leukemi. Nå vet vi at det samme gjelder MM. Etter all sannsynlighet vil dette også gjelde for andre typer kreft, sa De Keersmaecker. Vårt neste forskningsmål er å finne ut for hvilken kreftform dette er tilfelle, hvordan koblingen mellom ribosom og proteasom fungerer, og hva mulighetene er for legemidler som retter seg mot selve ribosomet, sa hun.