Kroppslukt? Genforstyrrelse kan være synderen

Metabolsk forstyrrelse trimetylaminuri kan sporadisk gi dårlig lukt til tross for god hygiene.

For noen mennesker med plagsom, uforklarlig kroppslukt, kan en uvanlig genetisk lidelse som en gang ble kjent som fiskeluktsyndrom være skyld i, ifølge en studie.



Tilstanden, klinisk kjent som trimetylaminuri, er forårsaket av å avgi store mengder av forbindelsen trimetylamin (TMA). TMA produseres når folk fordøyer mat som er rik på et stoff som kalles kolin - inkludert saltvannsfisk, egg, lever og visse belgfrukter, for eksempel soya og nyrebønner.



Personer med metabolsk lidelse trimetylaminuri kan sporadisk produsere dårlig lukt til tross for god hygiene, skrev studieleder Paul Wise, ved Monell Chemical Senses Center i Philadelphia, i American Journal of Medicine.



Den psykososiale virkningen av trimetylaminuri kan være betydelig. Imidlertid er trimetylaminuri vanskelig å diagnostisere uten spesialiserte tester.

Trimethylaminuria er forårsaket av defekter i et gen kjent som FMO3, som hindrer kroppens evne til å metabolisere TMA og gjøre det til luktfrie forbindelser.



TMA har en sterk fiskelukt, men bare omtrent 10 til 15 prosent av mennesker med trimetylaminuri har den spesifikke lukten, noe som kan gjøre det vanskeligere å få en diagnose.



For at noen skal ha lidelsen, må han eller hun arve en defekt kopi av FMO3 -genet fra begge foreldrene, som selv ville være upåvirket bærere. Selvfølgelig, hvis noen av foreldrene hadde lidelsen, ville de også gi den videre.

Studier i Storbritannia har anslått at opptil 1 prosent av de hvite bærer en mangelfull kopi av FMO3, og noen etniske grupper - inkludert folk fra Ecuador og New Guinea - har en høyere rate.



For den nåværende studien så Wise og hans kolleger på hvor ofte trimetylaminuri ble diagnostisert hos pasienter som kom til Monell for å få hjelp for uforklarlig, vedvarende kroppslukt.



De fant at omtrent en tredjedel av de 353 pasientene testet positivt for trimetylaminuri. Testing innebærer å måle nivået av TMA i urinen etter at en person drikker en drikke tilsatt kolin.

Av de 118 pasientene som testet positivt, hadde bare 3,5 prosent klaget på en fiskelukt. Langt oftere rapporterte de generell kroppslukt, dårlig ånde og dårlig smak i munnen.



Mange av pasientene i studien hadde sett flere leger og tannleger før de ble henvist til Monell for testing. Noen tok kontakt med senteret på egen hånd - som Wise sa var den største begrensningen ved studien.



Så det er usannsynlig at de faktisk er representative for alle mennesker med uforklarlige kroppsluktproblemer, la han til, noe som betyr at forskere ikke kan konkludere med at en tredjedel av alle slike individer har trimetylaminuri.

George Preti, en Monell-forsker som også jobbet med studien, sa at etter deres erfaring er den nest vanligste synderen i uforklarlig kroppslukt kronisk halitose eller dårlig ånde.



Det kan feilaktig oppfattes som kroppslukt, fordi lukten projiseres rundt kroppen din når du snakker eller puster ut.



Bare noen få laboratorier i USA utfører testing for lidelsen, men en måte å måle på egen hånd om du har det eller ikke ville være å gjøre diettendringer, for eksempel å unngå kolinrike matvarer, sa Wise.

Hvis det å kutte ut disse matvarene forbedrer problemet ditt, er det en sterk anelse om den underliggende årsaken, la han til.

den største dyreklassen er klasse

Artikkelen ovenfor er kun til informasjonsformål og er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning. Søk alltid veiledning fra legen din eller annen kvalifisert helsepersonell for spørsmål du måtte ha angående din helse eller en medisinsk tilstand.